Los hemofílicos españoles denunciarán ante la OMS el retraso del plan de hemoterapia

Representantes de los más de 2.500 hemofílicos españoles acordaron ayer denunciar ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) el incumplimiento por la Administración española de sus recomendaciones relativas al autoabastecimiento de plasma sanguíneo en cada país. La importación de plasma de Estados Unidos ha sido, según todos los indicios, la causa de la aparición de varios casos del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en hemofílicos españoles.

Los miembros de la Asociación Española de Hemofilia van a recurrir también al Defensor del Pueblo para que canalice sus quejas por la demora de la puesta en marcha del Plan Nacional de Hemoterapia, anunciado hace 14 meses. Éste incluye la creación de centros de plasmaféresis, donde se realizarán las extracciones de plasma a todos los donantes. La décima asamblea de la asociación, reunida ayer en Salamanca, decidió también pedir a todos los partidos de la oposición española que se unan en favor del funcionamiento inmediato del plan.Otra de las propuestas de la junta directiva que aprobaron varios centenares de participantes en los actos fue la de realizar un amplio listado con destino al Ministerio de Sanidad con datos de todas las personas dispuestas a convertirse en donantes altruistas de plasma sanguíneo. Esta campaña tiene como objetivo disminuir las importaciones de plasma procedentes de Estados Unidos, que según ellos permitiría un control más eficaz sobre la transmisión de enfermedades, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y disminuiría la salida de divisas por este concepto.

Pese al impacto que hace ahora un año la aparición de esta enfermedad tuvo entre los hemofílicos españoles -unos 2.530- los directivos de la asociación, José Gómez y Manuel Moreno, aseguraban ayer que los españoles que padecen hemofilia están en la actualidad más tranquilos, sobre todo porque el porcentaje de enfermos de SIDA en su colectivo alcanza sólo el 1 por 2.000.

Decepción y esperanza

"Los resultados de las investigaciones realizadas hasta ahora nos ponen entre la decepción y la esperanza", explicaba José Gómez. Sin embargo, continuaba el doctor Moreno, "no es más importante que se conozca el número exacto de casos en España; lo importante es que la enfermedad existe".Por otro lado, las cifras de enfermos afectados por el SIDA que maneja la asociación no coinciden con las de la Administración. Según aquélla, dos personas fallecidas en Jaén y en Murcia y un enfermo que se encuentra en La Paz, en Madrid, también son víctimas de esta enfermedad. En este sentido, los representantes de los hemofílicos manifestaron también su disconformidad absoluta con la Comisión de Seguimiento del SIDA, que según ellos carece de presupuesto y, desde luego, no es operativa.

Este afán de control y de lograr el auto abastecimiento de plasma ha impulsado a la Asociación Española de Hemofilia a exigir de la Administración que permita e implante en España la venta de plasma, denominada en la asamblea como donación incentivada, imprescindible, según los enfermos, para conseguir los derivados que ellos necesitan y que permitiría el suministro normal preciso.

Los enfermos de hemofilia dependen de las inyecciones de un factor sanguíneo derivado del plasma para su supervivencia. La Asociación Española de Hemofilia viene realizando una larga campaña para la creación de centros de plamaféresis que permitirían el mejor aprovechamiento de la sangre que se dona y que ahora se dedica únicamente a la utilización inmediata en centros sanitarios. En la actualidad se importan unos 150.000 kilos de plasma, la mayor parte de Estados Unidos.