Zeltia apelará si la Agencia Europea no aprueba su fármaco castigado en Bolsa
Zeltia presentará una apelación ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) si este organismo decide en la reunión prevista para finales de julio no aprobar el compuesto Yondelis para el tratamiento de sarcomas de tejido blando, según anunció ayer el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa. No obstante, Sousa señaló que también cabe la posibilidad de que la EMEA les pida información adicional o un nuevo estudio sobre el fármaco.
Sousa realizó estas declaraciones para tranquilizar a los mercados después de que el viernes el valor cayera un 24% en Bolsa al haber trascendido las dificultades en el proceso de aprobación de su fármaco estrella. Sousa señaló que la compañía no tiene constancia de que la EMEA haya consultado con expertos en sarcoma de tejido blando, mientras que Zeltia ha contado con la opinión del grupo de la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC), que avaló la eficacia del compuesto.
Fernández Sousa aseguró que no va a aprovechar el descenso en la cotización del valor para hacer autocartera. "Debemos esperar a la resolución final. Les puedo asegurar que ningún consejero ni empleado de Zeltia va a comprar o vender acciones hasta que se produzca la resolución", dijo.
