Padres de niños enfermos crónicos piden para sus hijos ayuda pública
Conseguir una ley de pensiones para los menores de edad con enfermedades crónicas es el objetivo que se han propuesto los padres y familiares de este tipo de menores, quienes deben sufragar elevados gastos médicos y hospitalarios para cuidar a sus hijos, afectados por extrañas enfermedades. Margarita García es la madre de Vanessa, una chica de 16 años con una enfermedad incurable y desconocida que le provoca la formación de tumores y gran fragilidad en los huesos. Margarita destina sus fuerzas a recorrer España buscando las 500.000 firmas para conseguir una ley para menores que le ayude a soportar los altos gastos que debe asumir para cuidar a su hija. La campaña cuenta con la adhesión de otras familias afectadas por situaciones similares. Es el caso de los padres de Aida Torres, una niña de tres años de Mataró que padece epidermólisis ampollosa distrófica recesiva, una enfermedad que consiste en la formación, sin motivo aparente, de ampollas por todo el cuerpo. Hasta hace poco, los padres de Aida no pagaban los medicamentos de la niña porque estaba incluida en la cartilla de la Seguridad Social de su madre; pero ahora la situación ha cambiado y deben pagar 500.000 pesetas mensuales por el tratamiento médico de su hija.
