Las vacunas tendrán luz verde en 15 días

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) espera poder aprobar las primeras vacunas contra la nueva gripe en unas dos semanas. Según declaraciones del director ejecutivo de la agencia, Thomas Lonngren, recogidas por Europa Press, la EMEA espera evaluar los prototipos los próximos días 21 y 24.

Los ensayos hechos hasta ahora por GlaxoSmithKline (el fabricante cuyo fármaco se va a ensayar con niños en España), Novartis y Baxter muestran que los fármacos producen una fuerte respuesta inmunológica. Esto es importante porque no sólo es el mejor indicador de que funcionan (algo no tan raro si se tiene en cuenta que el proceso de fabricación es idéntico al de las vacunas de cada invierno), sino que permitiría que se usara una sola dosis (de esta manera, se facilitaría y agilizaría la dispensación, y, con la capacidad de fabricación actual, unos 1.500 millones de dosis, se podría tratar a más gente).

Porque la cantidad de personas tratadas es importante. Un estudio del Instituto para las Vacunas y Enfermedades Infecciosas (una agencia estatal estadounidense), publicado ayer en Science establecía que lo ideal para cortar la pandemia de raíz sería vacunar al 70% de la población. Esta proporción se alcanzaría gradualmente, y aparte de los grupos prioritarios ya conocidos (enfermos crónicos, embarazadas, personal de servicios fundamentales) debería empezarse por los niños, que fue la población más afectada en la primera oleada del virus en EE UU (en España lo están siendo las personas de 15 a 44 años). El trabajo, dirigido por Yang Yang, se basa en que cuantas más personas estén vacunadas, el virus se propagará más despacio y con menos amplitud. También indica que la inmunización debe comenzar lo antes posible, y no aconseja que se cierren los colegios.