Futura terapia génica
La doctora García cuenta que en su laboratorio trabajan con unos ratones "que tienen una gran cantidad de receptores de prolactina en todos los tejidos analizados hasta ahora y, a partir de cierta edad, la mayoría de estos ratones presentan un proceso autoinmunitario y artritis asociada. Llama la atención que el cartílago articular de la tibia de los ratones (que está directamente implicado en la artritis) presente altos niveles del receptor de la prolactina, según se ha podido demostrar, comparables a los descritos para la glándula mamaria y cuya funcionalidad estamos estudiando".Es posible q...
La doctora García cuenta que en su laboratorio trabajan con unos ratones "que tienen una gran cantidad de receptores de prolactina en todos los tejidos analizados hasta ahora y, a partir de cierta edad, la mayoría de estos ratones presentan un proceso autoinmunitario y artritis asociada. Llama la atención que el cartílago articular de la tibia de los ratones (que está directamente implicado en la artritis) presente altos niveles del receptor de la prolactina, según se ha podido demostrar, comparables a los descritos para la glándula mamaria y cuya funcionalidad estamos estudiando".Es posible que, de confirmarse toda la investigación básica que se está desarrollando en la actualidad, en un futuro "pueda plantearse un tratamiento con prolactina para casos de inmunodeficiencias o para regenerar un hígado seriamente dañado, insistiendo siempre en que los tratamientos estén muy controlados. Sería útil el control de los niveles de prolactina para evitar procesos autoinmunitarios y artríticos", dice la investigadora del Centro de Biología Molecular.Otra posible aplicación puede estar relacionada con la terapia génica. En este último caso cabría la posibilidad de sacar células del hígado de un paciente al que le falta un gen o lo tenga defectuoso y mezclarlas con el gen que le falte al paciente. Posteriomente se induciría al crecimiento y la división celular mediante la prolactina, para pasar a reimplantar las células en el paciente.Esta vía podría solucionar el problema que existe actualmente al intentar implantar una célula en la que se. ha puesto un gen para corregir un defecto en un paciente.