Gen de la atrofia muscular

Científicos de la Universidad de California en Irvine han anunciado el hallazgo del gen causante de la, atrofia muscular espinal, la enfermedad genética que con más frecuencia produce la muerte en niños menores de dos años y el segundo en incidencia tras la fibrosis quística. Este descubrimiento, publicado el pasado viernes en la revista Nature Genetics, permitirá desarrollar un diagnóstico precoz de la enfermedad. Según la investigación, realizada mediante el análisis del ADN de 29 pacientes con una de las formas mas severas de esta patología, la causa radica en la pérdida de un segmen...

Científicos de la Universidad de California en Irvine han anunciado el hallazgo del gen causante de la, atrofia muscular espinal, la enfermedad genética que con más frecuencia produce la muerte en niños menores de dos años y el segundo en incidencia tras la fibrosis quística. Este descubrimiento, publicado el pasado viernes en la revista Nature Genetics, permitirá desarrollar un diagnóstico precoz de la enfermedad. Según la investigación, realizada mediante el análisis del ADN de 29 pacientes con una de las formas mas severas de esta patología, la causa radica en la pérdida de un segmento del gen llamado XS2G3 en el cromosoma cinco.-