Hallado el gen responsable del envejecimiento prematuro
Dos equipos científicos han hallado independientemente la alteración genética responsable de la progeria de Hutchsinson-Gilford, una enfermedad que acelera de cinco a diez veces la velocidad normal del envejecimiento humano, y suele causar la muerte a la edad de 13 años. El equipo de Francis Collins, director del Proyecto Genoma público, presenta sus resultados en Nature, y un grupo de la Facultad de Medicina de la Timone, en Marsella, hace lo propio en Science.
El error genético ocurre en un gen llamado LMNA, que fabrica dos proteínas (lamina A y lamina C) que revisten in...
Dos equipos científicos han hallado independientemente la alteración genética responsable de la progeria de Hutchsinson-Gilford, una enfermedad que acelera de cinco a diez veces la velocidad normal del envejecimiento humano, y suele causar la muerte a la edad de 13 años. El equipo de Francis Collins, director del Proyecto Genoma público, presenta sus resultados en Nature, y un grupo de la Facultad de Medicina de la Timone, en Marsella, hace lo propio en Science.
El error genético ocurre en un gen llamado LMNA, que fabrica dos proteínas (lamina A y lamina C) que revisten interiormente la membrana del núcleo de todas las células. Cuando estas proteínas funcionan mal, la célula sufre defectos en su división y suele morir prematuramente.
Curiosamente, la mutación genética aparece en los niños que padecen la progeria, pero no en sus padres. Esto implica que el error en el ADN no se hereda, sino que ocurre en algún momento temprano del desarrollo embrionario.