Andalucía estudia el patrón del genoma humano
Andalucía prepara un estudio con el que en el plazo de tres años espera tener descifrados los genes causantes de la gran mayoría de las enfermedades raras de base genética que hoy se conocen. El Proyecto Genoma Médico permitirá disponer por primera vez del patrón común para todo el genoma humano, un mapa estándar con el que después se podrán comparar las variaciones en el genoma de las personas enfermas para identificar al gen que causa la enfermedad.
El estudio está liderado por el director del Plan Andaluz de Genética, Guillermo Antiñolo; su director asociado, el profesor Shomi Bhatta...
Andalucía prepara un estudio con el que en el plazo de tres años espera tener descifrados los genes causantes de la gran mayoría de las enfermedades raras de base genética que hoy se conocen. El Proyecto Genoma Médico permitirá disponer por primera vez del patrón común para todo el genoma humano, un mapa estándar con el que después se podrán comparar las variaciones en el genoma de las personas enfermas para identificar al gen que causa la enfermedad.
El estudio está liderado por el director del Plan Andaluz de Genética, Guillermo Antiñolo; su director asociado, el profesor Shomi Bhattacharda, y Joaquín Dopazo, director científico asociado para Bioinformática. La Junta de Andalucía asume el coste, valorado en 27 millones de euros, aunque hay empresas privadas interesadas en participar. Antiñolo definió el proyecto como "una revolución" dentro de la investigación genómica.