Gen de la lisinuria

Investigadores de la Universidad de Barcelona han descubierto el gen implicado en una enfermedad hereditaria, la lisinuria con intolerancia a proteínas, caracterizada por una alteración en el transporte de algunos aminoácidos, como la lisina, en el riñón, intestino y otros tejidos. El gen alterado está localizado en el cromosoma 14. El hallazgo ha sido publicado en el último número de la revista Nature Genetics. La investigación ha sido dirigida por Manuel Palacín, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, y Virginia Nunes, del IRO (Instituto de Investigación Oncológica)....

Investigadores de la Universidad de Barcelona han descubierto el gen implicado en una enfermedad hereditaria, la lisinuria con intolerancia a proteínas, caracterizada por una alteración en el transporte de algunos aminoácidos, como la lisina, en el riñón, intestino y otros tejidos. El gen alterado está localizado en el cromosoma 14. El hallazgo ha sido publicado en el último número de la revista Nature Genetics. La investigación ha sido dirigida por Manuel Palacín, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, y Virginia Nunes, del IRO (Instituto de Investigación Oncológica).