Investigadores españoles identifican mutaciones genéticas de la sordera

Mutaciones genéticas identificadas por investigadores españoles van a permitir realizar las primeras pruebas de diagnóstico de sordera en niños sin síntomas. El equipo de Xavier Estivill, del hospital Duran y Reinals, ha encontrado mutaciones en el gen conexina 26, identificado en 1997, en el 49% de las personas estudiadas con sordera hereditaria y en el 37% con sordera no hereditaria, publican mañana en The Lancet. También ha hallado una mutación en el ADN mitocondrial relacionada con la sordera familiar no congénita....

Mutaciones genéticas identificadas por investigadores españoles van a permitir realizar las primeras pruebas de diagnóstico de sordera en niños sin síntomas. El equipo de Xavier Estivill, del hospital Duran y Reinals, ha encontrado mutaciones en el gen conexina 26, identificado en 1997, en el 49% de las personas estudiadas con sordera hereditaria y en el 37% con sordera no hereditaria, publican mañana en The Lancet. También ha hallado una mutación en el ADN mitocondrial relacionada con la sordera familiar no congénita.