"Tendrían que escuchar a los afectados antes de hacer una ley"

Julia Monfort tiene 64 años y padece atrofia espinal muscular, una enfermedad genética y degenerativa que afecta la parte del sistema nervioso que controla el movimiento muscular.

Monfort cobra una pensión de 150 euros al mes desde hace más de 20 años y recibe una ayuda domiciliaria de la Generalitat de 3.500 euros al año. "Necesito ayuda en todas las actividades de mi vida diaria y una pensión que sólo permite pagar a una persona tres horas diarias no es suficiente", asegura. "En mi caso, mi marido es mi cuidador", añade.

Sobre la Ley de Dependencia, Julia afirma: "Cuando se hac...

Julia Monfort tiene 64 años y padece atrofia espinal muscular, una enfermedad genética y degenerativa que afecta la parte del sistema nervioso que controla el movimiento muscular.

Monfort cobra una pensión de 150 euros al mes desde hace más de 20 años y recibe una ayuda domiciliaria de la Generalitat de 3.500 euros al año. "Necesito ayuda en todas las actividades de mi vida diaria y una pensión que sólo permite pagar a una persona tres horas diarias no es suficiente", asegura. "En mi caso, mi marido es mi cuidador", añade.

Sobre la Ley de Dependencia, Julia afirma: "Cuando se hace una ley tendrían que escuchar a los afectados. Existe un grado de desconocimiento por parte de la gente. Es diferente ver que sufrir en tu propia piel. Hay más sensibilización por parte de los poderes públicos, pero existe una mentalidad paternalista".