Centro fantasma

El pasado 7 de julio, el ministro de Asuntos Sociales, señor Zaplana, y el alcalde de Burgos, señor Aparicio, anunciaron a bombo y platillo la próxima puesta en funcionamiento en dicha ciudad castellana de un Centro Nacional de Referencia de Enfermedades Raras para ocuparse en España de la investigación de las dolencias minoritarias. Este anuncio lo recibimos como una gran noticia, pero manifestamos nuestras reservas que su periódico tuvo a bien recoger en esta sección de Cartas al Director. De acuerdo con los mencionados responsables políticos, el centro empezaría a funcionar en 2006.

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El pasado 7 de julio, el ministro de Asuntos Sociales, señor Zaplana, y el alcalde de Burgos, señor Aparicio, anunciaron a bombo y platillo la próxima puesta en funcionamiento en dicha ciudad castellana de un Centro Nacional de Referencia de Enfermedades Raras para ocuparse en España de la investigación de las dolencias minoritarias. Este anuncio lo recibimos como una gran noticia, pero manifestamos nuestras reservas que su periódico tuvo a bien recoger en esta sección de Cartas al Director. De acuerdo con los mencionados responsables políticos, el centro empezaría a funcionar en 2006.

El pasado miércoles (28 de enero), la ministra de Sanidad, señora Pastor, inauguraba en Madrid un Centro para la Investigación de las Enfermedades Raras. Sospechamos que ambos centros son la misma cosa, es decir, nada: puro decorado para un mitin encubierto de precampaña electoral. Si no, ¿por qué lo que no podía funcionar en Burgos hasta 2006 funciona desde anteayer en Madrid? ¿Hasta cuándo vamos a tener que soportar como enfermos que se nos trate como mera mercancía electoral?