Vía libre para el primer genérico de AZT contra el sida, que será entre un 25% y un 30% más barato

Los enfermos de sida podrán dentro de poco adquirir en España el primer fármaco genérico del AZT, que será entre un 25% y un 30% más barato que el medicamento hoy en venta, el Retrovir, del que 100 cápsulas de 100 miligramos cuestan 27.049 pesetas. El Ministerio de Sanidad y Consumo autorizó el genérico -llamado zidovudina- el pasado junio, y ya sólo falta fijar el precio.El AZT se vende hoy en hospitales, con una dosis recomendada de 1.200 miligramos diarios para los enfermos que han desarrollado el sida, y entre 500 y 1.500 para quienes son asintomáticos. La introducción del genérico supondr...

Los enfermos de sida podrán dentro de poco adquirir en España el primer fármaco genérico del AZT, que será entre un 25% y un 30% más barato que el medicamento hoy en venta, el Retrovir, del que 100 cápsulas de 100 miligramos cuestan 27.049 pesetas. El Ministerio de Sanidad y Consumo autorizó el genérico -llamado zidovudina- el pasado junio, y ya sólo falta fijar el precio.El AZT se vende hoy en hospitales, con una dosis recomendada de 1.200 miligramos diarios para los enfermos que han desarrollado el sida, y entre 500 y 1.500 para quienes son asintomáticos. La introducción del genérico supondrá para la sanidad pública un ahorro de 2.500 millones de pesetas, según el laboratorio que lo comercializará. Hay 40.000 enfermos de sida registrados en España.

Actualmente se comercializan en España tres medicamentos contra el sida: el AZT o zidovudina; el DDI o didanosina; y el DDC o zalcitabina. En Estados Unidos se venden ya otros cinco, que Sanidad puede autorizar antes del próximo año, entre ellos el D4T o estavudina.

[En la reciente Cumbre sobre el Sida celebrada en Vancouver (Canadá) se planteó la urgencia de abordar el prohibitivo coste de los medicamentos contra la enfermedad, y la conveniencia de extender el uso de genéricos, sobre todo en el Tercer Mundo, principal víctima del sida].

Según la legislación europea, un medicamento genérico puede ser lanzado cuando la patente haya prescrito y se trate de un producto esencialmente similar al original en cuanto a composición cualitativa y cuantitativa de principios activos.

En España la Dirección General de Farmacias y Productos Sanitarios exige además la elaboración de un estudio que demuestre que el genérico alcanza los mismos niveles de absorción en sangre que el medicamento de referencia.

El genérico debe denominarse por el nombre químico de la sustancia activa que lo compone, añadiendo además el de la compañía: en el caso de la zidovudina, se trata de la firma Combino Pharm.