Hallado el gen del síndrome que causa ceguera y sordera en bebés

Un equipo británico de científicos ha localizado el gen causante del denominado síndrome de Usher del tipo 1b, que causa ceguera y sordera y afecta a unos 3.000 niños al año en el Reino Unido.Un grupo de investigadores de Nottingham y Londres llevaba cinco años persiguiendo un gen similar al que causa la, enfermedad en un ratón, con un defecto auditivo. El pasado. verano lo, consiguieron y lo clonaron. El Instituto Pasteur, de París, y el Hospital Nacional de Omaha, en Estados Unidos, buscaron entonces las mismas mutaciones en el organismo humano. Ahora han visto que se encuentra en el cromoso...

Un equipo británico de científicos ha localizado el gen causante del denominado síndrome de Usher del tipo 1b, que causa ceguera y sordera y afecta a unos 3.000 niños al año en el Reino Unido.Un grupo de investigadores de Nottingham y Londres llevaba cinco años persiguiendo un gen similar al que causa la, enfermedad en un ratón, con un defecto auditivo. El pasado. verano lo, consiguieron y lo clonaron. El Instituto Pasteur, de París, y el Hospital Nacional de Omaha, en Estados Unidos, buscaron entonces las mismas mutaciones en el organismo humano. Ahora han visto que se encuentra en el cromosoma 11. Otros genes pueden ser los causantes de diversas manifestaciones del mismo síndrome. En estos casos, la pérdida de visión y de oído es más lenta.

Karen Steel, del Instituto Auditivo de Nottingham, ha señalado que el trabajo no servirá para curar inmediata mente el mal: "Encontrar otros genes defectuosos será, sin embargo, más fácil". La investigación apareció a primeros de marzo en la revista Nature.