La FDA da el visto bueno a un fármaco dirigido a la población negra de EE UU
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) hizo público ayer un informe de sus expertos favorable a la aprobación de BiDil, un fármaco de la firma NitroMed diseñado para tratar las enfermedades cardiovasculares en la población negra. El dictamen de los expertos no supone la aprobación automática del fármaco por la FDA, pero la convierte en probable.
El BiDil, una mezcla de dos fármacos genéricos, aumenta el nivel de óxido nítrico, una molécula que regula la dilatación arterial y otros factores importantes en la enfermedad cardiovascular. NitroMed apostó por su uso en la población n...
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) hizo público ayer un informe de sus expertos favorable a la aprobación de BiDil, un fármaco de la firma NitroMed diseñado para tratar las enfermedades cardiovasculares en la población negra. El dictamen de los expertos no supone la aprobación automática del fármaco por la FDA, pero la convierte en probable.
El BiDil, una mezcla de dos fármacos genéricos, aumenta el nivel de óxido nítrico, una molécula que regula la dilatación arterial y otros factores importantes en la enfermedad cardiovascular. NitroMed apostó por su uso en la población negra porque los datos indican que este grupo étnico tiene menores niveles naturales de óxido nítrico que la blanca.
Los negros de Estados Unidos padecen el doble de fallos cardiacos que los blancos. Ello se debe en parte a factores socioeconómicos, pero la genética también tiene un papel relevante.