Morant destaca los “buenos resultados” de la vacuna española Hipra frente a ómicron

La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha avanzado este martes que la vacuna contra la covid-19 que está desarrollando la empresa española Hipra presenta “muy buenos resultados y muy buena resistencia” frente a la variante ómicron del virus, aunque ha aclarado que se trata de resultados preliminares. En declaraciones a los periodistas tras visitar las instalaciones de la compañía catalana ubicada en Amer (Girona), Morant ha argumentado que, aunque la vacuna...

La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha avanzado este martes que la vacuna contra la covid-19 que está desarrollando la empresa española Hipra presenta “muy buenos resultados y muy buena resistencia” frente a la variante ómicron del virus, aunque ha aclarado que se trata de resultados preliminares. En declaraciones a los periodistas tras visitar las instalaciones de la compañía catalana ubicada en Amer (Girona), Morant ha argumentado que, aunque la vacuna se diseñó para las variantes alfa y beta, tiene “la capacidad de adaptarse” a las nuevas formas del virus que vayan surgiendo porque está basada en una proteína recombinante.

El funcionamiento de la vacuna española es distinto a las de ARN mensajero (Pfizer y Moderna) y las de virus modificados genéticamente (AstraZeneca y Janssen). En estas, se inyectan de distintas maneras las instrucciones para producir la proteína que debe desencadenar el proceso inmunitario. El compuesto español, sin embargo, inyecta el equivalente a la parte del coronavirus contra la que se quiere dirigir la respuesta inmune.

De esta forma, aunque el diseño inicial de la vacuna española se centró en las variantes predominantes en su momento (alfa y beta), se puede adaptar la tecnología a las nuevas formas del virus que surjan para generar una respuesta inmunológica frente a la proteína del coronavirus conocida como S (de spike, también llamada proteína espiga en español) y que es la que facilita la entrada del virus en las células humanas. Esta metodología es la misma que la utilizada en las vacunas de Novavax y Sanofi/GSK, pero la española permite la expresión de variantes distintas y tiene capacidad de ser efectiva frente a las mutaciones detectadas hasta ahora.

Hipra está pendiente de recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para pasar a la fase III del ensayo clínico este enero, según ha comunicado la ministra. De recibir esta autorización, Hipra iniciará la siguiente fase en la que necesita a 3.000 voluntarios y que se llevará a cabo en 15 hospitales españoles. También participarán centros hospitalarios de otros países como Portugal e Italia, han detallado fuentes de la empresa. La ministra ha explicado que, “si todo funciona bien”, la compañía prevé tener la vacuna lista en el segundo trimestre de este 2022 con una capacidad de producción de 600 millones de dosis a lo largo del año, cifra que podría doblar en 2023.

Morant ha asegurado que se trata de una muy buena vacuna que “mejoraría las ya existentes” y en la que, tanto España como Europa, tienen muchas esperanzas depositadas. “Será la mejor vacuna del mercado” ha asegurado la ministra, por su conservación de entre dos y ocho grados centígrados —precisa refrigeración y no congelación— y porque su administración no necesita “ningún tipo de preparación previa”.

Tras su visita a las instalaciones de Hipra, Morant ha asegurado en su cuenta de Twitter que una de las claves para el desarrollo de la vacuna ha sido la colaboración público-privada y ha recordado que el Ministerio de Ciencia e Innovación ha apoyado a la empresa con financiación y asesoramiento científico. Durante su intervención por la mañana, la ministra también ha comunicado que el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (Cedeti) destinará 120 millones de euros a 37 proyectos de consorcios empresariales conformados por más de 200 compañías españolas, uno de los cuales está liderado por Hipra. La compañía recibirá dos millones de euros para la investigación en terapia avanzada y el desarrollo de una vacuna frente a un virus que provoca bronquiolitis y neumonía en todas las edades pero muy especialmente en menores de edades muy tempranas.