Los afectados de fibromialgia dicen que faltan criterios claros de atención
La Asociación Valenciana de Afectados de Fibromialgia (Avafi) denunció ayer, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, la "arbitrariedad" en su tratamiento médico debida a la carencia de protocolos unificados en toda España para atenderlos. Así lo recoge el manifiesto que los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica -80.000 en la Comunidad Valenciana- dieron a conocer durante la jornada que Avafi ha organizado en las Cortes valencianas.
Durante el acto, en presencia de diputados, afectados y expertos, se leyó un manifiesto que realiza Avafi con motivo del Día Mundial de la Fibromi...
La Asociación Valenciana de Afectados de Fibromialgia (Avafi) denunció ayer, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, la "arbitrariedad" en su tratamiento médico debida a la carencia de protocolos unificados en toda España para atenderlos. Así lo recoge el manifiesto que los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica -80.000 en la Comunidad Valenciana- dieron a conocer durante la jornada que Avafi ha organizado en las Cortes valencianas.
Durante el acto, en presencia de diputados, afectados y expertos, se leyó un manifiesto que realiza Avafi con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica. En su documento, Avafi resalta que en los últimos años "ha habido un importante cambio en la percepción colectiva de la enfermedad", lo que se ha traducido en la aceptación por parte de la sociedad de que "estos pacientes existen", la aparición de más profesionales y el incremento de investigaciones, o la elaboración de planes de diagnóstico y tratamiento en algunas autonomías. "Nadie entendería que el cáncer, la hepatitis B o el sida fueran tratados de manera diferente en función de si el paciente es gallego, andaluz o aragonés", recoge el manifiesto. Avafi concluye con un llamamiento a las administraciones públicas para que "sean capaces de traducir la sensibilidad de la gente en acción política".