Cartas al director

ELA y Estado de bienestar

Estoy de acuerdo con lo expresado por Marcelo Noboa sobre la obligación de los Gobiernos para investigar la solución de una enfermedad. Todo precioso y estupendo si fuera así, pero resulta que no lo es. Enfermedades como la ELA nunca serán investigadas porque no son rentables. Terrible, ¿verdad?, pero es así. La campaña “Mojarse por la ELA” no es la panacea, pero ayuda a sobrevivir a asociaciones como Adela, que no investigan pero ayudan a los enfermos. Yo soy tía de un enfermo de ELA y puedo asegurarle que no hay nada más terrible que ver el deterioro día a día de un joven de 40 años y enferm...

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Estoy de acuerdo con lo expresado por Marcelo Noboa sobre la obligación de los Gobiernos para investigar la solución de una enfermedad. Todo precioso y estupendo si fuera así, pero resulta que no lo es. Enfermedades como la ELA nunca serán investigadas porque no son rentables. Terrible, ¿verdad?, pero es así. La campaña “Mojarse por la ELA” no es la panacea, pero ayuda a sobrevivir a asociaciones como Adela, que no investigan pero ayudan a los enfermos. Yo soy tía de un enfermo de ELA y puedo asegurarle que no hay nada más terrible que ver el deterioro día a día de un joven de 40 años y enfermo desde los 35. Necesitan tanta ayuda que sin un apoyo exterior la familia se ahogaría. Es psicológica y económicamente imposible, y ahí es donde ayuda Adela. No escondamos la cabeza diciendo que eso es de los Gobiernos (que lo es) porque, como no lo hacen, los enfermos actuales se mueren sin poder usar los adelantos que existen para hacer su vida más llevadera. Todo es cuestión del cochino dinero. Si su hija le dijera: “Papá, estoy enferma, necesito ayuda”, espero que no sea usted tan cerebral como para contestarle: “Eso es cosa del Gobierno”.— María Teresa Griñán Martínez.

 

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