Síndrome de fatiga crónica
Quisiera hablar del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y hacer un llamamiento a las personas afectadas en la Comunidad Valenciana. Se trata de una enfermedad desconocida y, por tanto, no reconocida como tal. Hace poco salió a la luz pública en España gracias a que Manuela de Madre, alcaldesa catalana, la padece junto a la fibromialgia.
En general los médicos desconocen el SFC, los pacientes sufrimos un calvario de procesiones a médicos especialistas diversos tratando de convencerles de que algo nos pasa y escuchando en más de una ocasión que no queremos trabajar y/o que estamos dep...
Quisiera hablar del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y hacer un llamamiento a las personas afectadas en la Comunidad Valenciana. Se trata de una enfermedad desconocida y, por tanto, no reconocida como tal. Hace poco salió a la luz pública en España gracias a que Manuela de Madre, alcaldesa catalana, la padece junto a la fibromialgia.
En general los médicos desconocen el SFC, los pacientes sufrimos un calvario de procesiones a médicos especialistas diversos tratando de convencerles de que algo nos pasa y escuchando en más de una ocasión que no queremos trabajar y/o que estamos deprimidos o estresados. De momento está en nuestras manos, las de los pacientes, que se reconozca, y la única manera, o la más eficaz, es asociándonos para no actuar de forma individual. La característica más acusada en esta enfermedad es la fatiga, la falta de energía.
Por eso, también, es necesario unirse, porque para una persona sola es tarea ardua. Ya existen en nuestro país asociaciones en Cataluña, Andalucía y ahora, gracias al empeño de una afectada, se está gestando en Madrid.
Mi deseo es formar una asociación en la Comunidad Valenciana. Para ello es imprescindible, en primer lugar, conocer de la existencia de otras personas diagnosticadas y de ahí esta carta. Me gustaría que se pusieran en contacto conmigo todas aquellas personas afectadas con interés por conseguir la atención que necesitamos, el reconocimiento de la existencia de esta enfermedad, la implicación de la clase médica y la seguridad social, las prestaciones sociales que nos hagan falta...
Será tarea larga y difícil, pero los pasos van siendo firmes y está en nuestras manos seguir avanzando. Mi dirección electrónica es aladroque2000@yahoo.es.-