Las madres de niños discapacitados debaten en Córdoba sobre su situación

Las mujeres cuyos hijos padecen espina bífida (una enfermedad congénita que causa parálisis e incontinencia a una de cada 1.000 personas) no pueden trabajar, por más falta que les haga el dinero. Sus niños necesitan que se les cambie la sonda urinaria cada tres horas, puntualmente, '¿y quién va a hacerlo sino nosotras?', preguntaba Carmen Almagro, presidenta de la Asociación de Espina Bífida de Córdoba. Ésta y otras limitaciones que afectan a las madres de discapacitados se trataron ayer en unas jornadas que se desarrollaron en la sede de la Diputación y que contaron también con el respaldo in...

Las mujeres cuyos hijos padecen espina bífida (una enfermedad congénita que causa parálisis e incontinencia a una de cada 1.000 personas) no pueden trabajar, por más falta que les haga el dinero. Sus niños necesitan que se les cambie la sonda urinaria cada tres horas, puntualmente, '¿y quién va a hacerlo sino nosotras?', preguntaba Carmen Almagro, presidenta de la Asociación de Espina Bífida de Córdoba. Ésta y otras limitaciones que afectan a las madres de discapacitados se trataron ayer en unas jornadas que se desarrollaron en la sede de la Diputación y que contaron también con el respaldo institucional del Ayuntamiento y de la Junta.

En las jornadas participaron, además de médicos, psicólogos y técnicos de Asuntos Sociales, una madre que describió sus experiencias en primera persona. Se habló también de la necesidad de difundir el mecanismo principal de prevención de esta enfermedad, que es la ingesta diaria de 0,4 miligramos de ácido fólico. Con esta simple medida se consigue evitar el 50% de los casos de espina bífida. En el capítulo de reivindicaciones, Carmen Almagro insistió en que debe reconocerse el carácter crónico de esta dolencia, para que los afectados puedan obtener gratuitamente los medicamentos y accesorios que precisan, que representan un gasto anual de cerca de 700.000 pesetas.