El Invima alerta por falsificación de medicamento Dolex

La autoridad sanitaria ha emitido una alerta por un lote falso del medicamento para el dolor y otros síntomas de la gripa

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento para los síntomas de la gripa Dolex.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha emitido una alerta sanitaria por la falsificación de un medicamento para los síntomas de la gripa de marca Dolex. Se trata en concreto de las tabletas que están marcadas como parte del lote 4U6K con fecha de vencimiento “03/2026″. Hasta la fecha de publicación de este texto, el pasado 15 de octubre, las autoridades no tenían información acerca del contenido real de las pastillas adulteradas, tampoco detalles sobre su trazabilidad ni las condiciones de almacenamiento y transporte, por lo que representa un riesgo para la salud de las personas.

Haleon Colombia, la empresa autorizada para importar y vender el medicamento, ha negado conocer ese lote, cuyo origen es desconocido.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado que uno de cada 10 medicamentos en países de ingresos bajos y medios es falsificado o de calidad subestándar. En un reporte de 2018, el organismo internacional indicó que “algunos productos médicos de calidad subestándar y falsificados son de naturaleza tóxica por contener concentraciones letales de principios activos incorrectos u otros productos químicos tóxicos”. En el mundo, los antipalúdicos y antibióticos son los productos médicos falsificados con mayor frecuencia.

Cómo identificar el Dolex falso

La autoridad sanitaria colombiana ha explicado que existen diferencias evidentes entre el producto original y el falsificado, además del lote y la fecha de vencimiento, como:

  • Diferencias en el color y brillo de los materiales de empaque con respecto al producto original
  • Diagramación diferente del producto original
  • Fuente y tamaño de los textos diferente del producto original
  • Acabados del sellado diferente del producto original
  • Fecha de vencimiento diferente del producto original
  • El arte de las etiquetas tiene diferencia en cuanto a su tipografía, colores, contenido.
  • La tableta presenta diferencias físicas en comparación con el producto original

El Invima ha recomendado suspender el uso de este producto de inmediato y notificar a las autoridades de salud en el siguiente link o a través del correo electrónico invimafv@invima.gov.co. El Gobierno de Colombia tiene un servicio que permite a la ciudadanía verificar que el registro de los medicamentos esté vigente y sea auténtico. En la siguiente página, seleccionando en grupo el tipo de producto (medicamento, suplemento dietario o el que corresponda), eligiendo en las opciones de búsqueda por nombre de producto, registro sanitario o principio activo.

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